ซึ่งเป็นหุ้นส่วนการวิจัยทางคลินิกร่วมระหว่างไลบีเรียและสหรัฐอเมริกา เป็นส่วนหนึ่งของ Partnership for Research on Ebola Vaccinations (PREVAC) ซึ่งเป็นสมาคมระหว่างประเทศที่ดำเนินการวิจัยในแอฟริกาตะวันตก . กลุ่มความร่วมมือ PREVAC (ไลบีเรีย กินี มาลี และเซียร์ราลีโอน) ประกอบด้วยนักวิทยาศาสตร์จาก PREVAIL องค์กรวิจัยฝรั่งเศส Inserm และจากสถาบันในแอฟริกา สหรัฐอเมริกา และสหราชอาณาจักร ขณะนี้สมาคมได้เผยแพร่ผลการศึกษาทางคลินิกขนาดใหญ่ในแอฟริกาตะวันตกในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์. ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันความปลอดภัยของสูตรวัคซีนอีโบลาสามแบบที่แตกต่างกัน และแนะนำว่าแต่ละสูตรกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่คงอยู่ได้นานถึงหนึ่งปี
ตั้งแต่ปี 2560 กลุ่มความร่วมมือระหว่าง
ประเทศของ PREVAC ได้มุ่งเน้นไปที่การดำเนินการศึกษาวัคซีนอีโบลาระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ สุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งระดมทีมวิจัยในแอฟริกา ยุโรป และสหรัฐอเมริกาทำงานร่วมกันในไลบีเรีย กินี เซียร์ราลีโอน และมาลี เป็นหนึ่งในการศึกษาการฉีดวัคซีนอีโบลาที่ใหญ่ที่สุดจนถึงปัจจุบัน โดยดำเนินการกับทั้งผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป โดยรวมแล้ว การศึกษารวมผู้ใหญ่ 1,400 คนและเด็ก 1,401 คนอายุระหว่าง 1 ถึง 17 ปี ซึ่งสุ่มออกเป็นหลายกลุ่มเพื่อทดสอบและเปรียบเทียบสูตรทั้งสามกับยาหลอก ในไลบีเรีย PREVAIL ได้ลงทะเบียนผู้ใหญ่ 657 คนและเด็ก 476 คนในการศึกษานี้ ซึ่งรู้จักกันในชื่อ PREVAIL V
เมื่อพิจารณาถึงการระบาดของอีโบลาในหลายประเทศในแถบ Sub-Sahara Africa วัคซีนถูกมองว่าเป็นเครื่องมือหลักในการต่อสู้กับการแพร่กระจายของโรค ตั้งแต่ปี 2019 วัคซีน 2 ชนิดได้รับการรับรองคุณสมบัติเบื้องต้นจากองค์การอนามัยโลก สำหรับไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ ซาอีร์ได้แก่ วัคซีนrVSVΔG-ZEBOV-GP ที่พัฒนาโดย Merck, Sharpe & Dohme, Corp. และกลยุทธ์วัคซีนที่ประกอบด้วยวัคซีนAd26.ZEBOV และ MVA-BN-Filoจาก Janssen Vaccines & Prevention, BV.
การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวัดความรวดเร็ว ความรุนแรง และความทนทานของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดจากสูตรการให้วัคซีนอีโบลาที่แตกต่างกันสามแบบ รวมถึงวัคซีนที่กล่าวถึงข้างต้น นอกจากนี้ยังประเมินความปลอดภัยและความทนทานของผลิตภัณฑ์ต่างๆ ที่ใช้:
ผลจากการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าทั้งสามสูตรมีความปลอดภัยและสามารถทนต่อผู้ใหญ่และเด็กได้ดี หลังการฉีดวัคซีนและภายใน 7 วันหลังจากนั้น ผู้เข้าร่วมการศึกษาส่วนใหญ่รายงานว่ามีอาการปวดบริเวณที่ฉีดและมีอาการเล็กน้อยอื่นๆ (มีไข้ ปวดกล้ามเนื้อและข้อ ปวดศีรษะ ฯลฯ) อาการเล็กน้อยเหล่านี้มักหายไปภายใน 7 วัน
หลังจากผ่านไป 14 วัน
ทั้งสามสูตรยังสร้างปริมาณแอนติบอดีต่อไวรัสอีโบลาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ระดับสูงสุดเกิดขึ้นระหว่าง 1 ถึง 3 เดือนหลังการฉีดวัคซีนครั้งแรก แม้ว่าจะยังไม่สามารถบอกได้ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้ป้องกันการติดเชื้อหรือไม่ แต่เอกสารทางวิทยาศาสตร์ชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างปริมาณของแอนติบอดีเหล่านี้กับระดับการป้องกันไวรัส ตรวจพบแอนติบอดีเหล่านี้ได้นานถึง 12 เดือนหลังจากฉีดครั้งแรก
นอกเหนือจากความก้าวหน้าเหล่านี้แล้ว การวิจัยเกี่ยวกับวัคซีนอีโบลายังต้องดำเนินต่อไป ผู้วิจัยกล่าว แท้จริงแล้ว จำเป็นต้องมีข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อสร้างคำแนะนำที่เหมาะสมที่สุดเกี่ยวกับการใช้วัคซีนเหล่านี้ในกลุ่มประชากรต่างๆ
“การทดลองนี้มีอัตราการรักษาผู้เข้าร่วมไว้สูง ต้องขอบคุณการมีส่วนร่วมที่ไม่เปลี่ยนแปลงของผู้เชี่ยวชาญทุกคนในสาขานี้ และการยึดมั่นของประชากรต่อการวิจัยที่นำไปสู่ผลลัพธ์เหล่านี้”ดร. มาร์ค คีห์ หัวหน้าผู้วิจัยของ PREVAIL กล่าว
“ข้อมูลที่รวบรวมระหว่างการทดลองทางคลินิกนี้มีค่าเพราะช่วยยืนยันความปลอดภัยและศักยภาพของวัคซีนที่มีอยู่ ทำให้สามารถปรับแต่งคำแนะนำในการฉีดวัคซีนทั้งในช่วง แพร่ระบาดของไวรัสอีโบลาใน ซาอีร์และช่วงระหว่างการแพร่ระบาดในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยง”อธิบาย นักวิจัยหลักของการพิจารณาคดี ดร. ยาซดัน ยาซดันปานาห์ จาก Inserm
“ การทดลอง PREVAC เป็นตัวอย่างที่ดีเยี่ยมของความสำเร็จในการติดเชื้ออุบัติใหม่และอุบัติซ้ำ เนื่องจากเป็นการแสดงให้เห็นถึงความพยายามของความร่วมมือผ่านความร่วมมือที่แข็งแกร่งและมุ่งมั่น เราสามารถพัฒนาการวิจัยอีโบลาในพื้นที่ของโลกที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้มากที่สุด” เน้นย้ำ ดร. เจมส์ ธนู ดูเวิร์คโก ผู้อำนวยการ PREVAIL
งานของกลุ่มความร่วมมือ PREVAC ในแอฟริกาตะวันตกยังคงดำเนินต่อไป โดยส่วนหนึ่งมา จากเงินทุนของ ยุโรปจาก EDCTP ที่สนับสนุนโดยสหภาพยุโรป ผู้เข้าร่วมจะถูกติดตามเป็นระยะเวลา 5 ปีเพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาวของวัคซีนและความทนทานของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องได้รับข้อมูลดังกล่าว ซึ่งจะทำให้กระจ่าง เช่น บุคคลที่ได้รับวัคซีนแล้วจะต้องได้รับยาเสริมหรือไม่
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บตรง 100%
